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以前,企業(yè)在全球醫(yī)藥行業(yè)中主要被視為高的原料藥生產(chǎn)供應(yīng)商。現(xiàn)在,已經(jīng)成為全球藥物創(chuàng)新的重要來源。
“十五五”規(guī)劃建議明確提出“支持創(chuàng)新藥和醫(yī)療器械發(fā)展”。從頂層設(shè)計入手推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新,這意味著我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)將迎來拔節(jié)起勢、蓬勃發(fā)展,具有更強的創(chuàng)新創(chuàng)造力和全球競爭力。
近年來,我國深入推進藥品審評審批制度改革,持續(xù)釋放鼓勵創(chuàng)新的政策紅利,推動創(chuàng)新藥和醫(yī)療器械研發(fā)創(chuàng)新活力持續(xù)迸發(fā),研發(fā)生產(chǎn)更多適合人生命基因傳承和身體素質(zhì)特點的“藥”,*終惠及廣大人民群眾。
*藥監(jiān)局積極支持以臨床價值為導(dǎo)向的藥物創(chuàng)新,設(shè)立突破性治療藥物、附條件批準、優(yōu)先審評審批、特別審批四個加快上市通道和創(chuàng)新藥臨床試驗30日加速審評審批通道,制定完善相關(guān)政策法規(guī)和指導(dǎo)原則,建立起從研發(fā)前端到審評末端的全流程加快創(chuàng)新藥上市機制,加快新藥好藥上市。
2024年,創(chuàng)新藥上市申請審評平均時長225個工作日,其中,獲得優(yōu)先審評的創(chuàng)新藥審評平均時長僅162個工作日,審評審批速度顯著提升。
一次性使用壓力監(jiān)測心臟脈沖電場消融導(dǎo)管獲批上市、胸腹主動脈覆膜支架系統(tǒng)獲批上市……進入11月以來,*藥監(jiān)局已批準了三種醫(yī)療器械創(chuàng)新產(chǎn)品注冊申請。
2025年,*藥監(jiān)局印發(fā)關(guān)于發(fā)布優(yōu)化全生命周期監(jiān)管支持高端醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展有關(guān)舉措的公告,從優(yōu)化特殊審批程序、完善分類和命名原則、持續(xù)健全標準體系等十個方面提出支持舉措,助力高端醫(yī)療器械重大創(chuàng)新,更好滿足人民群眾健康需求,提升我國高端醫(yī)療器械國際競爭力。
當(dāng)前,我國藥品審評技術(shù)要求已經(jīng)與國際全面接軌,這意味著我國藥品監(jiān)管部門、制藥企業(yè)、研發(fā)機構(gòu)可以更多參與國際規(guī)則和標準的制定和實施,還意味著全球同步研發(fā)的新藥可以按照同樣的規(guī)則在我國與境外同步申報上市。
目前,可伐利單抗注射液、佩索利單抗注射液(皮下注射)利用國際多中心臨床數(shù)據(jù)在我國實現(xiàn)了“*上市”,讓我國患者更早更快享受到全球*的藥物研發(fā)成果。
“十四五”以來,我國醫(yī)藥工業(yè)全行業(yè)研發(fā)投入年均增長23%,在研新藥數(shù)量躍居全球第二位,創(chuàng)新成果加速惠及更多民眾,小分子靶向治療、PD-1、免疫治療、細胞治療等創(chuàng)新藥“出海”取得實質(zhì)性進展,全球市場對創(chuàng)新藥的認可度正在不斷提高。
在剛閉幕的第八屆進博會上,越來越多的外國醫(yī)藥企業(yè)把創(chuàng)新產(chǎn)品的首展首秀放在,更愿意加碼在華投資,深化本土化合作。醫(yī)藥行業(yè)市場已經(jīng)增長成為世界第二大市場,越來越多的跨國企業(yè)正在關(guān)注。
同時也要看到,當(dāng)前階段,我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)全新靶點、全新作用機制的原創(chuàng)性新藥仍較少,源頭創(chuàng)新能力不足,生命科學(xué)領(lǐng)域基礎(chǔ)研究、關(guān)鍵核心技術(shù)研究等仍需不斷加強,為產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新提供更多“源頭活水”。
*藥監(jiān)局有關(guān)負責(zé)人表示,生物醫(yī)藥原始創(chuàng)新能力的提升是一項系統(tǒng)工程,既需要基礎(chǔ)研究的長期投入和積累,也需要加快促進科技成果轉(zhuǎn)化、充分激發(fā)科學(xué)家創(chuàng)新活力,還需要科技、醫(yī)療、醫(yī)保、醫(yī)藥等部門協(xié)同支持、形成合力。藥監(jiān)部門將傾斜更多審評審批資源,加快推進藥品試驗數(shù)據(jù)保護,完善市場獨占期制度,進一步鼓勵企業(yè)加大研發(fā)創(chuàng)新力度,填補國內(nèi)治療藥物空白,滿足迫切臨床需求。(記者趙文君、牛少杰)


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