凈化醫藥電子廠潔凈室環境檢測 檢測要求--安衡檢測
潔凈室測定的程序大致如下:風機空吹→室內清掃→調整風量→裝中效過濾器→安裝高效過濾器→系統運行→高效過濾器檢漏→調整風量→調整室內靜壓差→調整溫濕度→單相流潔凈室截面平均速度、速度不均勻的測定→室內潔凈度測定→室內浮游菌和沉降菌的測定→生產設備有關的工作和調整。
壓差數據檢測:壓差數據檢測的目的是為了驗證完工設施與周圍環境之間、設施內各空間之間保持規定壓差的能力。測試前應將所有的門都關閉,從潔凈度高的房間向潔凈度低的房間一次測量,一直測到室外的房間。壓差的標準應是:不同級別的潔凈室之間、潔凈室與非潔凈室之間的靜壓差≥5帕;潔凈室與室外的靜壓差應≥10帕。
醫藥電子廠潔凈室環境檢測 檢測指標:溫度、相對濕度、照度、照度、噪聲、靜壓差、懸浮粒子數、換氣次數、過濾器撿漏、沉降菌 ?
沉降菌測試:1.取樣點的分布及其取樣位置與空氣浮游菌監測相同;日常監控可以根據風險分析結果,沉降菌與浮游菌交替或混合取樣。2.沉降時間至少為半小時,但不得過4小時。
由于電子產品制造和生產過程中對室內空氣環境和質量的嚴格要求,主要目的是控制顆粒物和浮塵。作為主要對象,對環境的溫濕度、新風量、噪音等也有嚴格的規定。
安衡檢測技術服務有限公司主要經營生物安全柜、潔凈工作臺、生物安全實驗室、潔凈室、醫院手術室、中央空調的環境檢測服務及實驗儀器的技術服務;清潔服務;消毒服務;室內環境檢測;大氣環境污染防治服務,我們有好的產品和*的銷售和技術團隊,如果您對我公司的產品服務有興趣,期待您在線留言或者來電咨詢sxanhengjc
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